Logo GenDocs.ru

Поиск по сайту:  


Загрузка...

Содержание
Список сокращений
Сокращенные названия приближений
Сокращенные названия полуэмпирических методов
Сокращенные названия неэмпирических методов
Сокращенные названия методов учета электронной корреляции
Изучение реакционной способности
1.1. Вычисление геометрии органических соединений
Абсолютные ошибки, которые получаются при расчете длин валентных связей и значений валентных углов неэмпирическими методами [26]
Таблица 1.2. Абсолютные значения ошибок при расчете длин валентных связей и валентных углов методами МПДП и МЧПДП/3 [15]
1.2. Расчет потенциалов ионизации
Потенциалы ионизации, эВ
Рис. 1.1. Зависимость полных энергий метана (1) и его катион-радикала (2), а также зави­симость ПИ метана (3) от угла Н—С—Н.
1.3. Расчет индексов реакционной способности
1.4. Вычисление теплот образования
Экспериментальные теплоты образования и ошибки при вычислении этих величин квантовохнмнческимн методами (кДж/моль)
Таблица 1.5 Корректирующие параметры ер (ат.ед1
1.5. Расчет тепловых эффектов органических реакций
Теплоты реакций изомеризации (кДж/моль)
Сooн → нсooсн
Сродство к протону (кДж/моль) бензильных соединений C
Барьеры внутреннего вращения (кДж/молъ) в бензильных соединениях C
Рис. 1.3. Влияние заместителя на направление реакции образования 4,5-дигидрофуранов (а) и формилциклопропанов (б). А — исходный
1.6. Расчет поверхностей потенциальной энергии
Таблица 1.9 Вычисленные энергии активации (кДж/моль) для реакций, приведенных на схемах I - V [56]
Таблица 1.10 Статистический анализ результатов расчета геометрии переходных состояний и энергий активации методами МПДП и КМПДП
Вычисленная величина
Таблица 1.11 Вычисленные тепловой эффект Q и энергия активации Н
Hc≡ch → h
Таблица 1.12 Энергии активации реакций (26) (кДж/моль) [61]
1.7. Расчеты для систем с водородными связями
Вычисленные энергии водородных связей (кДж/моль) [64]
Энергии водородных связей (кДж/моль) [70]
Вычисленные расстояния (нм) между гетероатомамн (X—Y) (длины водородных связей) [70]
Межатомные расстояния (нм) димера муравьиной кислоты и переходного состояния реакции синхронного переноса двух протонов [69]
Учет сольватации в квантовохимических расчетах
2.2. Сольватонная модель
2.3. Модель самосогласованного поля реакции
2.4. Приближение супермолекулы
2.5. Метод атом-атомных потенциалов
2.6. Модель точечных диполей
Ион или комплекс
2.7. Изучение механизмов органических реакций
2.7.2. Реакции нуклеофильного замещения, протекающие по механизму S
Энтальпия (ΔН) и активационный барьер (Е
Характеристики траектории движения реагентов в газовой фазе и в водном растворе
2.7.3. Нуклеофильные реакции карбонильных соединений
1 — расчет для газовой фазы; 2 - 4 — гид­ратация моделировалась двумя (2), четырьмя (3) и шестью (4) молекулами воды.
Квантовохимические расчеты
3.1. Силовые постоянные химических связей
Таблица 3.1 Корректирующие множители для 1Н-пиррол-2,5-диона (неэмпирический расчет в базисе 4-21 ГФ)
3.2. Интенсивность полос поглощения в ик-спектрах
3.3. Методы расчета строения молекул
Геометрия молекул в нижнем синглетном электронно-возбужденном состоянии
Ппдп/2 kb
Расчет электронных спектров поглощения сопряженных молекул методом ППДП/С
Ридберговские электронные переходы у молекулы фурана
3.5. Исследование возбужденных состояний органических соединений
3.6. Интенсивность компонент
Силы осциллятора электронно-колебательных переходов в молекуле бензола, вычисленные методом ППДП/С [208, 210]
Энергия колебатель­ного кван­та, см

Поиск по сайту:  

© gendocs.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации
Рейтинг@Mail.ru