Logo GenDocs.ru

Поиск по сайту:  

Загрузка...

Самсонова Т.И. и др. Методы тонкого органического синтеза в технологии биологически активных веществ. Часть 1 - файл n1.doc


Самсонова Т.И. и др. Методы тонкого органического синтеза в технологии биологически активных веществ. Часть 1
скачать (688.9 kb.)

Доступные файлы (1):

n1.doc2709kb.12.09.2007 16:38скачать

Загрузка...

n1.doc

  1   2   3   4   5   6
Реклама MarketGid:
Загрузка...

Федеральное агентство по образованию




Тверской государственный технический университет


Т.И. Самсонова, Э.М. Сульман, Е.В. Ожимкова


Методы тонкого органического синтеза

в технологии биологически активных веществ

Учебное пособие
Издание первое
Часть 1

Тверь 2007
УДК 542.9 + 547+663

ББК 24.2
Самсонова, Т.И. Методы тонкого органического синтеза в технологии биологически активных веществ: учеб. пособие / Т.И. Сам-сонова, Э.М. Сульман, Е.В. Ожимкова. 1-е изд. Тверь: ТГТУ, 2007. Ч. 1. 128 с.

Учебное пособие содержит сведения о методах тонкого органического синтеза, используемых при получении биологически активных веществ (БАВ). Включены основные понятия теоретической органической химии, представлены методы, базирующиеся на реакциях превращения химических групп органических соединений, а также на реакциях, сопровождающихся изменением углеродного скелета молекулы. Подробно рассмотрены механизмы реакций и факторы, влияющие на селективность процессов синтеза органических соединений. Описаны способы проведения реакций в лабораторных и промышленных условиях, приведены примеры получения биологически активных веществ с использованием представленных методов.

Предназначено для магистрантов направления 580800 Химическая технология и биотехнология, является составной частью курса «Методы тонкого органического синетеза в технологии биологически активных веществ».

Рецензенты: доцент кафедры общей и биоорганической химии ТГМА, кандидат химических наук Смирнова Т.И.; профессор Тверского государственного университета, доктор химических наук Никольский В.М.


ISNB 5-7995-0386-4  Тверской государственный

технический университет, 2007

Оглавление


Введение.....................................................................................................

5

1. Теоретические понятия в химии тонкого органического синтеза....

7

1.1. Типы связей в органической химии..................................................

7

1.2. Кислоты и основания..........................................................................

12

1.3. Электронные эффекты........................................................................

13

1.4. Классификация органических реакций на основе природы реагирующих частиц.................................................................................


18

1.4.1. Радикальные реакции......................................................................

18

1.4.2. Нуклеофильные реакции.................................................................

20

1.4.3. Электрофильные реакции...............................................................

24

1.4.4. Реакции элиминирования................................................................

27

1.4.5. Переходное состояние.....................................................................

29

2. Методы тонкого органического синтеза.............................................

31

2.1. Реакции галогенирования..................................................................

32

2.1.1. Прямое замещение водорода галогеном.......................................

32

2.1.2. Гомолитическое (радиальное) присоединение к ненасыщен-ным системам............................................................................................


36

2.1.3. Нуклеофильное присоединение свободного галогена по кратной связи.............................................................................................


37

2.1.4. Электрофильное присоединение галогенов по кратным углерод-углеродным связям.....................................................................


39

2.1.5. Процессы фторирования.................................................................

44

2.1.6. Замещение функциональных групп галогеном............................

47

2.2. Замена атома галогена на другие атомы и группы..........................

55

2.2.1. Нуклеофильное замещение атома галогена..................................


55

2.2.2. Получение простых и сложных эфиров.........................................


56

2.2.3. Получение нитросоединений..........................................................


57

2.2.4. Получение аминов...........................................................................


58
2.2.5. Получение нитрилов (рекция Кольбе)...........................................

60
2.2.6. Обмен галогенов..............................................................................

61
2.3. Реакции нитрования...........................................................................

62
2.4. Реакции сульфирования.....................................................................

65
2.5. Реакции алкилирования органических соединений........................

68
2.5.1. Классификация реакций алкилирования.......................................

69
2.5.2. Алкилирование ароматических соединений.................................

73
2.5.3. Технологические принципы алкилирования.................................

78






2.6. Реакции ацилирования органичеких соединений............................

79
2.6.1. Реакции Фриделя-Крафтса..............................................................

84
2.7. Реакции конденсации по карбонильной группе..............................

87
2.7.1. Реакции альдегидов и кетонов с основаниями.............................

89
2.7.2. Реакции карбонильных соединений с С-Н-кислотами.................

95
2.7.3. Альдольная конденсация................................................................

98

2.7.4. Конденсация Кневенагеля...............................................................

102
2.7.5. Сложноэфирная конденсация.........................................................

103
2.7.6. Конденсация карбонильных соединений с синильной кислотой.....................................................................................................


103
2.7.7. Реакции карбонильных соедлинений с другими С-Н-кислотами...................................................................................................


105
2.7.8. Реакция Манниха.............................................................................

107
2.7.9. Реакции карбонильных соединений с ацетиленовыми соединениями.............................................................................................


108
2.8. Диазотирование органических соединений.....................................

110
2.8.1. Ароматические диазосоединения...................................................

112
2.8.2. Алифатические диазосоединения (диазоалканы).........................

120
2.8.3. Диазокетоны и диазоэфиры............................................................

121
2.8.4. Циклические азосоединения (диазарины).....................................

122
Заключение.................................................................................................

125

Библиографический список......................................................................


127
  1   2   3   4   5   6



Скачать файл (688.9 kb.)

Поиск по сайту:  

© gendocs.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации